Bo vlada Milošu in Maticu pomagala do genskega zdravila?
V društvu Viljem Julijan vlado pozivajo k zagotavljanju financiranja zdravljenja z novimi genskimi zdravili za otroke z redkimi boleznimi. Pobudo so pisno podali za Matica (8 let) in Miloša (6 let), ki imata redki genski bolezni.