V Društvu Viljem Julijan nadaljujejo z akcijo zbiranja denarja za zdravljenje osemletnega Matica v ZDA, ki ima redko genetsko bolezen, za katero do nedavnega ni bilo zdravila. V društvu so danes predstavili tudi pobudo državi za ureditev in zagotovitev financiranja zdravljenja z novimi genskimi zdravili za otroke z redkimi boleznimi, med katerimi sta tako Matic kot Miloš.