'Stroške zdravljenja otrok z redkimi boleznimi bi morala kriti država'
"Verjamemo, da je čas, da nova zdravila za otroke zagotovi in financira država, ne pa da moramo Slovenke in Slovenci vedno znova zbirati donacije za zdravljenje otrok z redkimi boleznimi," je poziv Društva Viljem Julijan, kjer so na vlado podali pobudo in apel, da bi stroške zdravljenja za otroke krila država. Cene genskih terapij trenutno stanejo od enega do štirih milijonov evrov.